アーキタイプミコスポリンアミノ酸の励起状態ダイナミクスを解明するための多角的バイオエンジニアリング、分光学、理論的アプローチ

ミコスポリングリシン（MyG）は、意図的に設計された細菌株の発酵によって生成され、この持続可能な供給源から分離されました。次に、MyGの超高速分光法が、フェムト秒瞬時電子吸収分光法を介してその自然な双性イオン形態（MyGzwitter）で調査されました。補完的な非断熱（NAD）シミュレーションは、最低励起一重項状態（S1）への光励起後に、MyGzwitterが効率的な非放射性崩壊を経て電子基底状態（S0）に再集積することを示唆しています。我々は、S1/S0コニカルインターセクションに向けた初期の超高速リングツイストメカニズムを提案し、その後S0への内部遷移と続く振動冷却が行われます。この研究は、サンゴや大型藻類、シアノバクテリアなどの生物に対してUV-B範囲での光保護を提供するアーキタイプミコスポリンの作用を明らかにします。この研究はまた、生命の光保護メカニズムに対する理解を深めることに貢献しています。