757-P: バーサルインスリン治療を受けた2型糖尿病におけるTirzepatideによる近正糖症およびインスリン回帰

はじめに 10 IU/日、及び「インスリン非回帰者」を≥10 IU/日、52週時点で定義しました。救済薬なしで、週52でTZPを受けた参加者のみが含まれました（遵守率≥75%）。有効性分析には反復測定のための混合モデルが使用されました。結果：全体で、インスリン回帰者群には145名、インスリン非回帰者群には496名のTZP治療参加者が含まれました。ベースラインでの平均年齢は58.4歳対58.2歳、中央値の基礎インスリン投与量は40.0 IU/日対48.0 IU/日でした。インスリン回帰者群およびインスリン非回帰者群で、ベースラインから週52までの間に、平均HbA1cはそれぞれ8.5%および8.9%から5.9%および6.7%に減少し、体重はそれぞれ16 kgおよび8 kg大幅に減少しました。臨床的に有意な低血糖は、インスリン回帰者群でも少なかったです（表参照）。結論：基礎インスリン治療を受けたT2Dにおいて、インスリン使用が回帰した参加者は、近正糖症とかなりの体重減少を達成しました。開示 J. Rosenstock: 研究支援; Biomea Fusion, Inc. その他の関係; Lilly Diabetes. 研究支援; Merck Novo Nordisk. 研究支援; Pfizer Inc. その他の関係; Sanofi, Boehringer-Ingelheim. 研究支援; Shionogi Structure Therapeutics, Inc. アドバイザリーパネル; Terns Pharmaceuticals, Zealand Pharma A/S. その他の関係; Applied Therapeutics, Hanmi Pharm. Co., Ltd., Oramed Pharmaceuticals. アドバイザリーパネル; Scholar Rock. S. Tofe: なし。C.H. Wysham: 研究支援; Eli Lilly and Company. スピーカーズビューロー; Eli Lilly and Company. 研究支援; Novo Nordisk. コンサルタント; Novo Nordisk. スピーカーズビューロー; Novo Nordisk. アドバイザリーパネル; Abbott. 研究支援; Bayer Inc. アドバイザリーパネル; Biomea Fusion, Inc. 研究支援; Corcept Therapeutics, AbbVie Inc. V. Thieu: 従業員; Eli Lilly and Company. J.I. Kiljanski: 従業員; Eli Lilly and Company. 株式/株主; Eli Lilly and Company. C. Lee: 従業員; Eli Lilly and Company. 株式/株主; Eli Lilly and Company. H. Wang: なし。H. Patel: なし。