製薬ポテンシャルを持つピロロ2,3-ジピリミジンの発展

: 複 fused ヘテロ環化合物に関して、ピロロピリミジンおよびその置換体は最も広く探求されている骨格の一つです。ピロール環内の窒素原子の位置に基づいて、ピロロピリミジンは異なる異性体を持っています。本研究はピロロ2,3-ジピリミジン異性体のみを扱います。このレビューでは、ピロロ2,3-ジピリミジン誘導体を製造するためのいくつかの技術が紹介され、議論されています。最初の技術は、ピロール環のβ-エナミノニトリル、β-エナミノエステルまたはβ-エナミノアミドとの反応を通じてピリミジン環をピロール環上に環状化することです。異なる二官能試薬（蟻酸、酢酸、酢酸無水物、ホルムアミド、イソチオシアン酸、尿素、チオ尿素、二硫化炭素など）を用います。第二の技術は、ニトロアルケン、アルキン、アルデヒド、酸クロリドなどの異なる試薬を用いて、ピリミジン、アミノピリミジン、ジアミノピリミジンまたはトリアミノピリミジンの処理を通じてピロール環をピリミジン環上に環状化することです。さらに、一ポット、二段階、三段階合成法などの異なる反応手法も報告されています。ピロロ2,3-ジピリミジン誘導体を生成するための最後の技術は、さまざまな反応を通じて行われます。このレビューでは、ピロール環の異なる活性中心におけるピロロ2,3-ジピリミジンとの相互作用を含むさまざまな試薬とを用いてN-アルキル化、N-グリコシル化、C-5、C-6の付加体を形成することも含まれています。加えて、ピリミジン環上での塩素化、ヒドラジノ、アミノイミノ誘導体を形成するための相互作用についても議論されました。アミノイミノ誘導体は、トリサイクルピロロトリアゾロピリミジンを調製するための重要な中間体です。最後に、いくつかのピロロ2,3-ジピリミジン誘導体の製薬及び生物学的特性についても言及されています。これらの情報は、既存の薬剤を開発したり新しい薬剤を発見したりするための最近の製薬及び医学研究の課題に対して、新しい多様なピロロピリミジン誘導体を設計するために利用できます。