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ペンブロリズマブのベースラインおよび第3サイクルにおける癌変異濃度(CMC)を用いた全生存期間(OS)および無病生存期間(PFS)の多変量解析。CMCは試験コホート全体で独自のターゲットアプローチを使用して決定されました。ベースラインおよび第3サイクルの両方で、患者は中央値以上または未満のグループに分類されました。生存結果は、コホート、PD-L1発現、および腫瘍変異負荷(TMB)を含む多変量解析で示されています。
Stutheit-Zhao ら(Mon,)はこの問題を研究しました。