韓国人における双極性障害の発症年齢に関する遺伝子間相互作用解析

複数の遺伝子が相互作用して双極性障害の発症年齢を決定する可能性があります。本研究では、韓国人集団における双極性障害の発症年齢に関連する遺伝子間相互作用を全ゲノム関連研究（GWAS）データを用いて調査しました。研究対象集団は双極性障害を持つ303人の患者で構成されていました。まず、双極性障害の発症年齢に関連する有意な単一ヌクレオチド多型（SNP）の上位1000個を単一SNP分析による単純線形回帰で選定しました。次に、QMDR法を使用して遺伝子間相互作用を見つけました。単純回帰から得られた最良の10個のSNPは、染色体1、2、3、10、11、14、19、および21に位置していました。FOXN3、KIAA1217、OPCML、CAMSAP2、そしてPTPRSなどのいくつかの遺伝子には、わずか5つのSNPが見つかりました。QMDR解析では、2ローカスモデルにおいてCVCが1/5を超える5組のSNPが有意な相互作用を示しました。最も良い相互作用は、rs60830549とrs12952733のペアに見つかりました（CVC = 1/5, P < 1/5）。最良の3ローカスの組み合わせはrs60830549、rs12952733、およびrs12952733であり（CVC = 2/5, P < 1E−6）、有意な相互作用を示すSNPはKIAA1217、RBFOX3、SDK2、CYP19A1、NTM、SMYD3、RBFOX1遺伝子に位置していました。我々の分析は双極性障害の発症年齢に影響を与える遺伝的相互作用を確認し、いくつかの潜在的な候補遺伝子を特定しました。神経ネットワーク内で複数の役割を果たす可能性のあるこれらの有望な遺伝子の機能に関するさらなる探求が必要です。