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要約 膀胱癌（BC）は、筋浸潤性の基底/扁平（BASQ）腫瘍と比較的良性の腔腫瘍という2つの主要なサブグループに分けることができます。Ppargは、BASQ腫瘍において腫瘍抑制因子として機能することが示唆されていますが、その発現は低いか検出不可能です。ここでは、BASQ BC のマウスモデルにおける Pparg 作動薬であるロシグリタゾンの効果を検証しました。ロシグリタゾン単独では増殖を抑制しましたが、腫瘍体積を減少させることはありませんでした。一方、ロシグリタゾンとMEK阻害剤であるトラメチニブとの併用治療により、アポトーシスを誘導し、1か月後に腫瘍体積を91%減少させました。ロシグリタゾンとトラメチニブは腫瘍のBASQから腔の分化へのシフトも引き起こし、私たちの分析は、これは腔の分化プログラムを促進することが知られているレチノイドシグナル伝達によって媒介されていることを示唆しています。我々のデータは、すべてFDAに承認されているロシグリタゾン、トラメチニブ、レチノイドが、患者のBASQ腫瘍において臨床的に活性である可能性を示唆しています。引用形式: Cathy L. Mendelsohn, Sakina A. Plumber, Tiffany Tate. 核受容体の役割：腔腫瘍の促進因子および基底/扁平腫瘍の抑制因子要約。ino: 膀胱癌に関するAACR特別会議の議事録: 分野を変革する; 2024年5月17-20日; シャーロット, NC。フィラデルフィア (PA): AACR; Clin Cancer Res 2024;30 (10Suppl): 要約番号 A027.
Mendelsohn et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。