Key points are not available for this paper at this time.
背景:肌の老化は、個々の外見に明らかな遺伝的および環境的要因からの複雑な生物学的プロセスによる累積的な損傷です。臨床的には、フォトエイジングはしわ、毛細血管拡張、乾燥、色素変化および弾力性の喪失を引き起こします。緑茶に豊富に含まれるエピガロカテキン-3-ガレート(EGCG)は、ヒトおよび動物の皮膚で観察される活発な生理機能を示します。地球表面に到達する2つの成分である太陽のUV放射、UVA(320〜400nm)およびUVB(290〜320nm)への曝露は、タンパク質の酸化的損傷、脂質の酸化、DNA鎖の損傷、および抗酸化酵素の枯渇を引き起こします。1984年以来、全トランスレチノールは市販の化粧品に使用されてきましたが、フォトエイジング治療におけるその可能性は引き続き調査されています。方法:検索プロファイルEGCG、レチノール、ヒアルロン酸、そしてSARによる生物活性予測。予測されたEGCGターゲットは、比較毒性ゲノミクスデータベースを使用して分析されました。化合物プロファイルの類似性はタニモト類似性を用いて計算しました。AlphaFoldモデルを使用して、指定されたターゲットタンパク質であるヒアルロン酸合成酵素1の三次元構成をUniprotデータベース(https://www.uniprot.org/)から取得し、その識別子はQ92839です。結果:ポテンシャル生物活性を予測するためのSAR分析に基づくと、EGCGはレチノールよりも抗酸化剤およびフリーラジカルスキャベンジャーとしての潜在能力が高いことが示されました。CTDによるターゲット予測では、キュレーションされた研究においてEGCG CTDがCOL1A1、HAS1、NFE2L2、そしてMMP1をターゲットできることが示されています。タニモトの類似性に基づくと、EGCGとヒアルロンの類似性はヒアルロンとレチノールの類似性よりも高いです。結論:ドッキング分析は、EGCGがHAS1およびMMP1と相互作用する能力が高いと予測しています。
Oktaviyantiら(Fri、)はこの問題を研究しました。