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クリアセル腎細胞癌(ccRCC)患者の臨床試験における腫瘍の分子プロファイリングにより、予測価値のある異なる転写体の署名が特定されましたが、非クリアセル変異体(nccRCC)に関するデータは不足しています。私たちは、ccRCCおよび中央レビューされたnccRCCサンプルを含む、多機関の実世界患者コホートから、重要な分子経路を表すRCC腫瘍の転写プロファイルを調査しました。ccRCCは、nccRCC腫瘍の異質な群と比較して血管新生の署名スコアが増加していましたが、細胞周期、脂肪酸酸化/AMPKシグナル伝達、脂肪酸合成/ペントースリン酸署名スコアは、1つ以上のnccRCCサブタイプで増加していました。ccRCCおよびnccRCC腫瘍の両方において、Tエフェクターのスコアは、免疫細胞浸潤の増加と統計的に相関しており、免疫療法関連のマーカー(PD-L1+/TMBhi/MSIhi)とより一般的に関連付けられていました。結論として、本研究はccRCCとnccRCC腫瘍間の遺伝子転写プロファイルの差異についての証拠を提供し、進行したRCC患者のための個別化および組織特異的治療戦略の最適化に向けた洞察を提供します。
Barata et al.(火曜日)は、この問題を研究しました。
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