小児癌のケア提供者における心理社会的リスクと苦痛

家族は小児癌の診断/治療において困難な状況を経験します。この病気は家族の適応や子供/思春期のケアへの遵守に影響を及ぼし、日常生活や人間関係（家族、配偶者、仕事、社会）に反映されます。癌はケア提供者に高レベルの苦痛をもたらす可能性があります。この研究の目的は、癌を患う子供/思春期のケア提供者における心理社会的リスクと苦痛の指標間の関係を調査することでした。14人のケア提供者が次の内容に関する調査に回答しました：社会経済的特性（ブラジル経済分類基準CCEB）；心理社会的リスク評価（心理社会的評価ツールPAT 2.0）；および苦痛（苦痛温度計）。データは記述的及び推論的統計分析にかけられました。その結果、ほとんどの家族が心理社会的リスクと苦痛の「ターゲット」分類を示しました（例：心配、緊張、痛み）。推論分析は、苦痛のレベルと合計PATスコアとの相関関係の仮説を確認しませんでした。しかし、スケールの領域間での正の相関が観察されました。たとえば、苦痛のレベルと患者との問題、パートナーの苦痛と兄弟問題、ケア提供者の問題、ケア提供者のストレス反応との間です。また、身体的および感情的苦痛症状とPATドメインとの間に負の相関も観察されました。ケア提供者の苦痛は治療への制限を示す可能性があり、特に脆弱な家族において感情的幸福と心理社会的機能に影響を与えます。心理社会的変数間の関係を理解するために、臨床および社会人口学的特性を考慮するさらなる研究が提案されます。小児腫瘍学ケアにおける系統的な心理社会的評価の必要性が強調されます。