サイクリン依存性キナーゼ2（CDK2）阻害剤と他の新規CDK阻害剤（CDKi）に関する乳がん：臨床試験、現在の影響、および将来の方向性

異常なサイクリン依存性キナーゼ2（CDK2）活性化は、ホルモン受容体陽性（HR+）乳がんにおけるCDK4/6阻害に対する主要な抵抗メカニズムとして特定されています。さらに、一貫した前臨床の証拠により、MYCおよびCCNE1が過剰発現している癌の生存における重要な役割が示されており、三重陰性乳がん（TNBC）など、魅力的で比較的未探索の治療ターゲットの機会を示しています。新しいCDK2阻害剤（CDK2i）の活動に関する初期の結果が出ているものの、科学文献において包括的な成果の収集は現在存在しません。我々は、転移性乳がん（mBC）におけるCDK2iを用いた進行中の臨床試験の概要を提供することを目指しています。これは単剤療法または他の薬剤との併用として行われています。このレビューは、CDK2iを超えて新たに出現するCDK4阻害剤、結合型CDK2/4/6阻害剤、具体的にCDK2をターゲットとした有名なパンCDK阻害剤を含むものにまで及びます。結果を掘り下げ、観察された臨床的有効性を批判的に評価し、彼らの潜在的な影響と将来の応用に関する貴重な洞察を提供します。