異なる腫瘍微小環境が無分化甲状腺癌をより致死的にし、甲状腺乳頭癌よりも免疫療法に敏感にする

無分化甲状腺癌（ATC）と甲状腺乳頭癌（PTC）は、いずれも甲状腺濾胞上皮細胞に由来しますが、ATCは予後が著しく悪く、従来の治療法に対して抵抗性を示します。しかし、臨床試験では免疫療法がATCにおいて晩期のPTCよりも効果的であることが明らかになりました。ここでは、単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）を利用して甲状腺癌の単一細胞アトラスを生成しました。ATCおよびPTCの腫瘍微小環境（TME）成分（悪性細胞、間質細胞、免疫細胞を含む）における違いが、偏った予後を引き起こす要因として特定されました。興味深いことに、ATCサンプルではCXCL13+ Tリンパ球が富集しており、初期の三次リンパ構造（TLS）の発展を促進する可能性があります。最後に、マウス実験および治療を受けた患者の腫瘍におけるscRNA-seq解析により、ファミチニブと抗PD-1抗体の併用が甲状腺癌においてTLSを進展させる可能性が示されました。結論として、ATCおよびPTCの細胞景観を示し、CXCL13+ T細胞と初期TLSがATCを免疫療法に対してより敏感にする可能性があることを発見しました。