大腸癌治療のためのPH応答性Fe-MOF@GO複合体ドラッグデリバリーシステムの合成、特性評価、および有効性評価

ルテオリンは強力な抗大腸癌化合物です。しかし、その効果は水と脂肪に対する溶解性の低さや、消化管酵素による分解の容易さによって妨げられています。本研究では、アミノ化MIL-101(Fe)とグラフェン酸化物（GO）に基づくナノ複合体キャリアNH2-MIL-101(Fe)@GO (MG)を開発し、評価しました。このキャリアは、ルテオリンとマトリンを同時に送達し、ナノ調製のために海藻を使用してpHを調整しました。ルテオリンとマトリンの負荷能力はそれぞれ約9.8%および14.1%でした。pH = 5でのルテオリンの放出はpH = 7.4よりも有意に高く、酸性pH応答放出特性を示しました。MOFおよびGO単独と比較して、MGおよびNH2-MIL-101(Fe)@GO@Drugs (MGD)は腫瘍細胞の移動を抑制し、ROS生成を増加させ、Caspase-3およびCaspase-9の発現を上方調節することによって抗癌活性を強化しました。結論として、本研究は多成分抗大腸癌療法の治療戦略に新しいアイデアと方法を提供します。また、ドラッグデリバリーシステムを進展させ、大腸癌に対するより効果的で標的の治療アプローチの開発を支持します。