低酸素前処理された間葉系幹細胞由来のアポトーシス性細胞外小胞は、改良型ゼラチンヒドロゲル内で幹細胞活性を高め免疫を調整することにより骨軟骨再生を促進する

関節軟骨はその独特な構造のため、損傷後の自己修復能力が限られています。また、関節軟骨の損傷後の修復はスポーツ医学分野において常に難題となっています。これまでの研究で、間葉系幹細胞（MSCs）およびそれらの細胞外小胞（EVs）の治療的利用が軟骨修復を促進する大きな可能性を持つことが示されています。最近の研究では、多くの移植された幹細胞が体内でアポトーシスを起こし、その後生成されるアポトーシス性細胞外小胞（ApoEVs）が組織修復に重要な役割を果たすことが明らかになりました。さらに、MSCsは生理的環境下で低酸素条件に存在することが知られており、これらの低酸素環境はMSCsの機能と分泌特性、及びその分泌物を変化させます。本研究は、低酸素条件下で培養された脂肪由来MSCsから分離されたApoEVs（低酸素アポトーシスEVs H-ApoEVs）が、通常酸素条件下で培養された細胞から分離されたものよりも軟骨修復により大きな効果をもたらすかを検証することを目的としました。in vitroでの細胞増殖および遊走実験を通じて、H-ApoEVsが幹細胞増殖、幹細胞遊走、および骨髄由来マクロファージ（BMDMs）において強化された効果を示すことを実証しました。