微小管とアクチンフィラメントはマルカンティア胞子細胞の極性化時に核の動きを導く

要約 多細胞生物は通常、単一の細胞から発展し、その極性が生物の最初の体軸を確立します。陸上植物の多細胞ハプロイド段階は、減数分裂によって生成される単一のハプロイド細胞である胞子から発展します。非極性状態から始まり、これらの胞子は極性を発展させて非対称に分裂し、植物体の最初の頂端-基底軸を確立します。肝苔類の胞子であるマルカンティア・ポリモルファでは、核が細胞の重心から細胞の側面に移動して未来の基底極を定義することを示します。微小管の組織化中心がこの移動を導き、基底極で皮質に向かう濃密な微小管の配列を開始します。同時に、皮質の微小管は頂端半球から消失しますが、基底極の近くには残ります。また、細かいアクチンフィラメントの濃密なネットワークも核と基底細胞皮質の間に蓄積します。これらのデータは、微小管とアクチンフィラメントがM.ポリモルファ胞子の極性化中に再編成されることを示しています。我々は、シグナルが胞子の極性化中に微小管とアクチンフィラメントを方向づけ、その結果、核と細胞皮質の間に微細なアクチンフィラメントネットワークが形成され、核を未来の基底極に移動させると推測します。サマリー ステートメント 微小管とアクチンフィラメントの動態は、マルカンティア胞子で細胞分裂前に細胞の非対称性を確立する核の基底動きに必要です。