エンジニアード大腸菌システムにおけるタクサジエンのシトクロムP450媒介骨格再配置

本研究では、タクサジエンの過剰生産プラットフォームを構築し、タクサジエン内の不活性C–H結合を活性化するシトクロムP450、CYP701A8を特定しました。この酵素は、3つの酸化生成物（1–3）を生成します。化合物1は、新たに特定された1 (15→11) アベオタクサン骨格を持ち、化合物3は、α,β-不飽和ケトン部分を有する特異な6/10-融合カルボサイクリックコアを特徴としています。我々の量子計算は、1の形成におけるカルボカチオン駆動の再配置を示唆しました。これらの結果は、CYP701A8が新規タクサンジテルペノイドの生成に向けた有望なバイオ触媒であることを支持します。