環状トリペプチド天然物アナシン、オランチオミドC、ポロニミドAおよびC、ならびにベリュシンFの全合成

中核にピペラジン2,1-bキナゾリン-3,6-ジオンコアを持つ環状トリペプチド天然物の全合成が、電気的ホモセリンラクトン中間体の重要な環状凝縮を含む独自の戦略を通じて説明されています。アルキリデン基は、環状凝縮過程中に自己酸化によって自発的に導入され、一方プロピオナミド側鎖はブロモエチル中間体のニッケル触媒アミノカルボニル化を通じて導入されました。この最後の反応は、非常に高機能化した中間体において前例がありません。最終的に、天然物の構造修飾と相互変換を探求しました。全体として、この研究はアナシン、オランチオミドC、ポロニミドAおよびC、ならびにベリュシンFをもたらしました。