プラズマリン酸化タウ217のパフォーマンスに対する特定の前分析因子の影響

前分析因子は、アルツハイマー病（AD）の脳脊髄液（CSF）およびプラズマバイオマーカーの測定に大きな変動を引き起こす可能性があります。しかし、最も有望なプラズマADバイオマーカーの1つであるリン酸化タウ（p-tau）217のパフォーマンスに対するそれらの影響は不明です。スウェーデンのBioFINDER-1研究からAβ陽性（Aβ+）の参加者50名とAβ陰性（Aβ-）の参加者50名を含めました。プラズマおよびCSF p-tau217は、リリー研究所によって開発された免疫測定法を用いて測定されました。 4つのプラズマ処理条件、すなわち、（1）遠心分離なしで室温（RT）で解凍、（2）室温で解凍後に遠心分離、（3）氷上で解凍し遠心分離なし、（4）氷上で解凍後に遠心分離の影響を調べました。さらに、プラズマp-tau217とCSF p-tau217およびCSF Aβ42/Aβ40で測定されたAD関連病理との関連に対する最大3回の凍結解凍サイクルの影響もテストしました。全体のコホート（Aβ+およびAβ-参加者の組み合わせ）では、プラズマp-tau217とCSF p-tau217との間に有意な相関関係が見られました（R範囲、0.614-0.717、p 0.11）。p-tau217濃度は、遠心分離されていないサンプルで一貫して高かった（p ≤ 0.021）。一度、二度、または三度凍結解凍されたサンプル間の違いはありませんでした。遠心分離はプラズマp-tau217の性能を向上させましたが、解凍温度および最大三回の凍結解凍サイクルには有意な影響はありませんでした。これらの結果は、ADバイオマーカーの標準化されたサンプル処理プロトコルの将来の開発に情報を提供するかもしれません。