ベンズイミダゾール分子に基づいて、2つの新しいシリーズの2-メルカプトベンズイミダゾール誘導体が、メルカプト（SH）基に異なる置換基（異なるアミン）を持ち、ベンズイミダゾール環のN1に二つ目の異なる置換基（異なるフェニル部分）を持つよう合成されました。この研究では、合成した化合物の構造は、質量分析、基本分析データ、1H-NMR、13C-NMR、およびFT-IR分光法を使用して確認されました。対象薬剤の細胞毒性効果はMTTアッセイを用いて評価され、人間のエストロゲンおよび表皮成長因子受容体のターゲット酵素との相互作用は分子ドッキングを用いて予測されました。化合物6Cは、MCF-7癌細胞に対して62.20 µMのIC50を持ち、標準薬剤である4-ヒドロキシタモキシフェンのIC50と比較して非常に良好な細胞毒性結果を示しました。化合物2Cは、A549癌細胞に対して非常に良好な効果を示し、IC50は72.28 µMで、標準薬剤であるゲフィチニブのIC50である75.10 µMと比較可能です。そして、ドッキング結果は、化合物2Cが-7.26 Kcal/molの結合エネルギーを持ち、標準薬剤のゲフィチニブが-7.69 Kcal/molの結合エネルギーを持っていることを示しています。一方、化合物2Cと3Cはそれぞれ-9.23および-8.94 Kcal/molのエネルギーを持ち、標準薬剤である4-ヒドロキシタモキシフェンの結合エネルギーである-9.11 Kcal/molと比較可能です。また、計算プログラムを用いて化合物の薬物様特性を決定し、すべての誘導体が良好な結果を示しました。これらの発見は、これらの阻害剤が将来的に新しい抗癌薬の進行に役立つ可能性があることを提案しています。
ナズムら（木曜日）がこの問題を研究しました。