CD36+ CTCは、FAO依存の代謝リプログラミングを通じて、PD-1抵抗性NSCLCにおける免疫回避と転移を促進する。この代謝的脆弱性を標的にすることで、免疫療法の効果を高める可能性がある。
Zhuら(Mon)がこの問題を研究した。