Siringomiyeli, miyelopatiye neden olan omuriliğin kistik genişlemesidir. Yaygın olarak kullanılan sınıflandırma, patofizyolojik mekanizmalar dışında anatomik özelliklere veya patojene dayanan bir sınıflandırmadır. Birçok patofizyolojik teori arasında en yaygın kabul göreni, alt araknoid boşluklardaki beyin omurilik sıvısı (BOS) akışındaki bozuklukların akış hızını bozarak syrinkse yol açmasıdır. İdiyopatik olarak ortaya çıkabilmesine rağmen, Tip 1 ve 2 Chiari, Dandy-Walker sendromu serebellar ektopi baziler izlenim baziler araknoidit, posterior fossa tümörleri ve araknoid kistler, medulla spinalis tümörleri, spinal travma ve enfeksiyonlar en sık nedenler arasındadır. Siringomiyeli hastalarda en sık tip 1 Chiari malformasyonu ile birlikte görülür. Bu bilgiler ışığında, tip 1 Chiari malformasyonu olmaksızın nadir görülen gergin kord ve holokord siringomiyeli olgusunu sunuyoruz. Hastanın tedavi süreci hakkında bilgi vererek literatüre katkı sağlamayı amaçladık.
Topsakal et al. (Sat,) studied this question.