不斉純粋なα-/β-/γ-チオカルボン酸は、C–S結合に不斉中心を持つ化合物のクラスを代表し、有機化学および医学化学において重要な意義を持っています。C–S結合におけるキラリティは、合成化学において課題と機会を提示します。従来、これらのα-/β-/γ-チオカルボン酸の選択的合成は、アミノ酸やヒドロキシカルボン酸などの天然由来の前駆体を用いたキラルプール戦略に依存してきました。近年、シンコナアルカロイド、銅、ロジウム複合体などの触媒を用いた有機および金属触媒の手法の拡大により、効率と立体制御が向上した戦略が生まれています。さらに、ヒドロラーゼやナイトリラーゼなどの酵素を用いるバイオ触媒の進展により、これらの貴重な化合物への持続可能なルートが可能になりました。これらの化合物に対する学術的および産業的関心が高まる中、このレビューは、C–S結合に不斉中心を持つチオカルボン酸の非対称合成における過去20年間の方法の開発と進展の概要を提供します。
Wu et al. (2025)はこの問題を研究しました。