網膜芽腫 (Rb) は、発達中の網膜細胞内のRB1およびMYCN遺伝子における遺伝子変異によって引き起こされる眼内腫瘍です。化学療法耐性と転移は治療における主な課題であり、骨髄 (BM) は最も一般的な転移先です。我々は、腫瘍由来のsEVs (TDsEVs) が転移先細胞 (骨髄由来間葉系幹細胞 (BM-MSC)) と腫瘍細胞間のクロストークに及ぼす影響を調査し、MISEVガイドラインに従ってそれらを特性評価しました。sEVs の取り込みとBM-MSCs における関連する表現型の変化は共焦点顕微鏡を用いて分析されました。機能的効果は生存率のMTTアッセイ、移動のためのスクラッチおよびトランスウェルアッセイ、克隆形成および球形成アッセイによって評価され、幹細胞性マーカーの発現は免疫ブロッティングによって調べられました。sEV曝露後の分泌プロファイルの変化はドットブロットアッセイを使用して分析されました。sEVsは両方の細胞によって取り込まれました。TD-sEVsはBM-MSCの移動を有意に促進し、細胞の生存率に影響を与えることなく筋線維芽細胞様の表現型への分化を誘導しました。一方、BM-MSC由来のsEVsは腫瘍細胞の生存率、移動、および幹細胞性マーカーの発現を促進しました。BM-MSCsと腫瘍細胞は、sEV処理後に変化した分泌プロファイルを示しました。インビトロの所見は、sEVを介した相互作用がRbにおける腫瘍支持的な環境またはプレ転移ニッチに寄与することを示す累積的な証拠を提供します。
Attem et al. (Fri,) がこの問題を研究しました。