ベンゾイミダゾールの合成は、その誘導体が強い生物活性と生物標的との相互作用能により医薬品や機能性材料に広く利用されているため重要です。本研究では、ドナー–アクセプター（D–A）構造を特徴とする2種類の光活性共役多孔性高分子（CMP）、TPE-TzTzおよびTBN-TzTzを、チアゾロ5,4-dチアゾール（TzTz）アクセプター単位と統合されたリッチな芳香族ドナーである1,1,2,2-テトラキス4-ホルミル-(1,1’-ビフェニル)エタン（TPE-4Ph-4CHO）および2,7,10,15-テトラ(4-ホルミルフェニル)ジベンゾg,p-クリセン（TBN-4Ph-4CHO）、ならびにジチオオキサミド（DITH）とのシッフ塩基縮合反応により合成しました。Brunauer–Emmett–Teller（BET）法および熱重量分析（TGA）の結果、TPE-TzTzおよびTBN-TzTz CMPはそれぞれ484および419 m2 g–1の高い比表面積を有し、総細孔容積はそれぞれ1.2および0.2 cm3 g–1でした。これら2つのCMPは、TPE-TzTz CMPで508 ℃、TBN-TzTz CMPで487 ℃の10%重量減少温度（Td10）を示し優れた熱安定性も示しました。両TzTz CMPは拡張したπ共役系と効率的な電荷キャリアの分離を示します。可視光照射下で、TPE-TzTzおよびTBN-TzTz CMPは、o-フェニレンジアミンとベンズアルデヒド誘導体の酸化的環化反応において卓越した光触媒活性を示しました。特に、TBN-TzTz CMPはより平滑かつ剛性の高いドナーバックボーンに起因するπ–πスタッキングの強化および電荷キャリア移動度の向上により優れた光触媒性能を示しました。さらに、実験的触媒結果およびCMPのエネルギーバンド構造計算に基づき妥当な光触媒反応機構を提案しました。本研究は高光触媒活性を有するD–A共役多孔性高分子設計の有効な戦略を示し、TzTzベースCMPの光触媒有機変換への応用を拡大します。
Mohamedら（Mon,）はこの問題を研究した。