目的 运用分子对接、分子动力学和实验验证的方法探索中药复方二陈汤抑制肥胖的机制。 方法 采用数据库筛选二陈汤与肥胖的靶点，进行KEGG分析，UPLC-MS检测二陈汤成分，将其成分与腺苷酸激活蛋白激酶（AMPK）进行分子对接、分子动力学模拟分析。实验选用SPF级雄性SD大鼠建立高脂饮食肥胖模型。大鼠随机分为对照组、模型组、二陈汤高（1 740 mg·kg-1·d-1）、低剂量组（435 mg·kg-1·d-1）。高脂饮食喂养，对应二陈汤高、低剂量灌胃处理，12周后收集体质量、血脂四项、脂肪组织HE染色结果，Western blot法检测棕色脂肪组织AMPK、磷酸化AMPK（pAMPK）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α（PGC-1α）、解偶联蛋白-1（UCP-1）的蛋白表达水平。 结果 获得二陈汤与肥胖交集靶点374个，对其进行富集分析显示主要涉及AMPK信号通路，UPLC-MS显示二陈汤内含川陈皮素、橙皮苷等主要成分。分子对接结果显示，二陈汤内川陈皮素等活性成分与上述通路中AMPK具有较好的结合能力动物实验显示，与对照组比较，模型组大鼠体质量、甘油三酯等水平明显升高（PPPP 结论 二陈汤可降低食源性肥胖大鼠的体质量及血脂，其部分机制与激活棕色脂肪中AMPK通路相关。
ZHENG et al. (Sun,) studied this question.