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悪性細胞の表面糖鎖パターンの変化は、免疫調節細胞の表面の糖鎖結合タンパク質(レクチン)との相互作用に直接影響を与えることにより、腫瘍免疫に影響を与える可能性があります。シアル酸結合Ig様レクチンSiglec-7および-9は、シアル酸を含む炭水化物を認識するヒトNK細胞上のMHCクラスI非依存性抑制受容体です。ここでは、Siglec-9の存在が成熟表現型を持つ細胞毒性NK細胞のサブセットを定義し、走化性の可能性を高めることを発見しました。興味深いことに、このSiglec-9+ NK細胞群は癌患者の末梢血中で減少していました。一次腫瘍サンプルの広範な分析により、Siglec-7および-9のリガンドが異なる組織型のヒト癌細胞で発現していることが明らかになりました。Siglec-7および-9のリガンドの発現は、NK細胞感受性腫瘍細胞および予期せずNK細胞抵抗性腫瘍細胞に対するNK細胞媒介の細胞毒性に関連していました。これらの観察結果は、NK細胞に基づく治療に直接的な意味を持ち、MHCクラスIハプロタイプと腫瘍特異的糖鎖を考慮する必要性を強調します。
Jandus et al. (Mon,)がこの問題を研究しました。