セサミア・インフェレンス（チョウ目：セイボウ科）における定量的リアルタイムPCR分析のための有効な参照遺伝子の探索

中国およびアジアの他の地域に生息するピンク茎ボーラーであるセサミア・インフェレンスは、イネの主要な害虫であり、この宿主植物において重要な収量損失を引き起こします。S. インフェレンスにおける遺伝子発現に関する研究は非常に少ないです。定量的リアルタイムPCR（qRT-PCR）は、現在、遺伝子発現解析のための最も正確で感度の高い方法です。qRT-PCRでは、データは参照遺伝子を用いて正規化され、内部の違いを制御し、サンプル間のエラーを減少させます。本研究では、18SリボソームRNA（18S rRNA）、伸長因子1（EF1）、グリセルアルデヒド-3-リン酸脱水素酵素（GAPDH）、リボソームタンパク質S13（RPS13）、リボソームタンパク質S20（RPS20）、チューブリン（TUB）、およびβ-アクチン（ACTB）の7つの候補参照遺伝子が、異なる実験条件下での遺伝子発現の正規化に適しているかどうか評価されました。結果は、3つの遺伝子（RPS13、RPS20、EF1）が異なる昆虫組織（頭部、表皮、脂肪体、前腸、中腸、後腸、マルピギ管、血球、および唾液腺）における遺伝子発現の正規化に最適であることを示しました。18S rRNA、EF1、およびGAPDHは、発達段階と性別に関して発現を正規化するのに最適でした（卵塊、第一、第二、第三、第四、第5および第6齢幼虫、オスおよびメスの蛹、および1日齢のオスおよびメスの成虫）。18S rRNA、RPS20、およびTUBは、異なる温度（-8、-6、-4、-2、0、および27°C）にさらされた第5齢幼虫に最適でした。この推奨を検証するために、ターゲット遺伝子である熱ショックタンパク質83遺伝子（hsp83）の発現プロファイルが調査され、その結果、選択が必要かつ効果的であることが示されました。結論として、本研究はS. インフェレンスにおける遺伝子発現を正確に測定するために使用できる参照遺伝子セットを説明しています。