Key points are not available for this paper at this time.
機械的刺激は、触覚や痛みの感覚、聴覚、血圧調節を含む多くの生理学的プロセスを駆動します。機械的に活性化された(MA)カチオンチャネルの活性は多くの細胞で記録されていますが、責任を負う分子は特定されていません。私たちは、マウス神経芽腫細胞株における急速に適応するMA電流を特徴づけました。候補遺伝子の発現プロファイリングとRNA干渉ノックダウンにより、これらの細胞におけるMA電流にPiezo1(Fam38A)が必要であることが示されました。Piezo1および関連するPiezo2(Fam38B)は、無脊椎動物、植物、原生動物にホモログが存在する脊椎動物の多重経路膜貫通タンパク質です。マウスのPiezo1またはPiezo2の過剰発現は、2つの運動学的に異なるMA電流を誘導しました。Piezosは複数の組織で発現しており、背根神経節ニューロンにおけるPiezo2のノックダウンは、特に急速に適応するMA電流を低下させました。私たちは、PiezosがMAカチオンチャネルの構成要素であることを提案します。
Coste et al. (Thu,) はこの問題を研究しました。
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: