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乳がん(BC)は女性において最も一般的な悪性腫瘍です。ホルモンおよび成長因子受容体の発現に基づいて、いくつかの主要な分子的サブタイプに分類されます。過去数年間で、BC治療のための新薬の発見において大きな進展がありました。BCの生物学的異質性の理解が深まったことにより、より効果的で個別化された治療法の開発が可能になりました。このレビューでは、現在の治療戦略についての最新情報を提供し、BCの主要な分子的サブタイプに対するさまざまな新しい治療法について議論します。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ、サイクリン依存性キナーゼ4および6、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/プロテインキナーゼB/哺乳類ラパマイシン標的経路、ヒストン脱アセチル化、多数の標的チロシンキナーゼ、およびBCの個別化治療のための免疫チェックポイント阻害剤の臨床開発についての簡単な説明も含まれています。しかし、最も攻撃的なサブタイプであるトリプルネガティブ乳癌(TNBC)に対しては、ターゲット薬は承認されていません。したがって、TNBCの異質性について議論し、TNBCの分子サブタイピングがこの致命的な疾患の薬剤発見にどのように役立つかについて述べます。また、薬剤耐性の出現もBCのさまざまな分子的サブタイプにおけるターゲット療法の成功した開発に脅威をもたらします。新しい臨床試験では、薬剤治療によって引き起こされる変化を特定するための高度な方法を取り入れるべきであり、これが薬剤耐性癌細胞における代償的シグナル経路の上方調節に関連している可能性があります.
Tong et al. (Thu,)はこの問題を研究しました。