センダイウイルスに基づくベクターを使用した、トランスジーンフリーのヒト多能性幹細胞の効率的誘導

誘導多能性幹細胞（iPSC）は、再プログラミング因子を導入することによって体細胞から生成されます。外因子が宿主ゲノムに統合されることは、臨床応用の技術的障害です。ここでは、宿主ゲノムを変更するリスクがなく、 RNAウイルスであるセンダイウイルス（SeV）が、安全なiPSCを生成するための効率的な解決策であることを示します。センダイウイルス由来のヒトiPSCは多能性遺伝子を発現し、再プログラムされた細胞の特徴である脱メチル化を示しました。SeV由来のトランスジーンは細胞分裂中に減少しました。さらに、ウイルスは、SeVに感染した細胞に発現する細胞表面マーカーHNを利用した抗体媒介のネガティブ選択によって容易に除去できました。ウイルスフリーのiPSCは、in vivoおよびin vitroで、拍動する心筋細胞、神経細胞、骨細胞、膵臓細胞を含む3つの胚性胚層の成熟細胞に分化しました。私たちのデータは、高効率で非統合型のSeVベースのベクターシステムが体細胞の再プログラミングに対する重要な解決策を提供し、臨床応用を加速することを示しました。