IL-12によるCD8 T細胞メモリーの生成の調節

感染中のさまざまなシグナルがCD8 T細胞メモリーの生成に影響を与えますが、これらの要因はまだ完全に定義されていません。IL-12は炎症促進性サイトカインで、IFN-gammaを産生するT細胞応答を増強することが示されており、ワクチンのアジュバントとして広く試験されています。この研究では、IL-12欠損マウスが弱い一次CD8 T細胞応答を生成し、リステリアモノサイトゲネス感染に対してより感受性が高い一方で、かなり多くのメモリーCD8 T細胞と再感染に対するより高い防御免疫を持つことを示します。動的分析は、IL-12が存在しない場合、特異的抗原に対するCD8 T細胞の収縮が減少し、恒常的再生の増加の結果としてメモリーCD8 T細胞が徐々に増加することを示しています。IL-12はその受容体を介してCD8 T細胞に直接シグナルを送り、完全に活性化されたエフェクターの生成を促進するようにその分化に影響を与えますが、CD8 T細胞メモリー前駆体の形成および長期的なCD8 T細胞メモリーの分化を妨げます。これらの結果は、メモリーT細胞の発生を理解し、ワクチンの有効性を高めるための示唆があり、IL-12が先天的および適応的免疫応答の調整に果たす役割について新たな洞察を提供します。