肥満の病因となる脳細胞タイプの遺伝子マッピング

肥満に対する素因を仲介する基礎的な細胞タイプはまだほとんど知られていません。ここでは、727の末梢および神経系細胞タイプからの最近発表された単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）データを、457,000人以上の個体からの体重指数（BMI）全ゲノム関連研究（GWAS）データと統合しました。GWASデータとのscRNA-seqデータの統合に関する新しい戦略を開発し、BMIの遺伝形質に対して有意に富む、視床下部、視床下核、中脳、海馬、視床、大脳皮質、橋、延髄、淡蒼球からの26の神経細胞タイプを特定しました（p-4）。肥満に関連するコーディング変異を有する遺伝子を使用して、中脳の前補助核および水道周囲灰白質からの細胞タイプを再現しました（p-4）。私たちの結果は、感覚刺激、学習、記憶の統合を調整する脳核が肥満において重要な役割を果たす可能性が高く、メカニズムに基づく追跡研究のためのテスト可能な仮説を提供することを示唆しています。