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β2-AR拮抗薬は、刺激されていない癌細胞に対して最も細胞毒性の高いβ-ブロッカーであるように思われた。プロプラノロールとICI118,551は、非刺激MCF7およびHT-29細胞の浸潤および移動をアテノロールよりも効果的に抑制し、ICI118,551が最も強力であった。同様に、β2選択的ブロックは刺激されていない細胞に対してより効果的であるように思われた。選択的β-AR拮抗薬の効果は、濃度、培養時間、および細胞の組織学的起源に応じて変化した。
İşeriら(火曜日)はこの問題を研究した。