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α-ボリルエナミンおよびエナマイドのリンスピンを用いた窒素含有ヘテロ環の合成が実証されています。ボリルエナミンは対応するα-ハロアルデヒドへの容易なアクセスを提供し、これは地域選択的な環化反応によりボリル化されたチアゾールを形成します。縮合/アミド化の順序は、α-ボリルアルデヒドを安定したα-ボリルエナマイドに変換し、同時にC → Nの移動はありません。また、α-ボリルエナマイドのパラジウム触媒環化が合成的に多様なイソインドロンを生じることも示しています。これらの分子はその後、多環式骨格へのアクセスに使用できます。
デニスら(火曜日)はこの問題を研究しました。
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