ネットワーク薬理学と実験的検証によるトリプトリドの口腔扁平上皮癌における潜在的メカニズムの探究

目的：本研究は、ネットワーク薬理学および実験的検証を通じて、口腔扁平上皮癌（OSCC）におけるトリプトリドの分子メカニズムを調査することを目的とした。方法：ネットワーク薬理学的手法を用いて、OSCCの治療における重要なターゲットを予測し、信号経路を検出し、分子ドッキングのための重要な成分およびターゲットをスクリーニングした。予測されたターゲットは、細胞および異種移植マウスモデルで検証された。結果：本研究では、ネットワーク薬理学によってOSCCの17の関連ターゲットに対する作用を予測した。PPIネットワークは、Jun、MAPK8、TP53、STAT3、VEGFA、IL2、CXCR4、PTGS2、IL4がOSCC治療におけるトリプトリドの重要なターゲットである可能性を示した。これらの潜在的ターゲットは主にJAK-STATおよびMAPKシグナル伝達経路に密接に関連している。分子ドッキングの分析は、トリプトリドがJun、MAPK8、TP53と高い親和性を示すことを示した。トリプトリドはOSCC細胞および異種移植マウス腫瘍の成長を抑制し、Jun、MAPK8、TP53、STAT3、VEGFA、IL2、CXCR4、PTGS2の発現をダウンレギュレーションしてOSCCの治療効果を達成する。結論：ネットワーク薬理学的手法および実験研究を通じて、OSCC治療におけるトリプトリドの潜在的ターゲットおよび関連経路を予測し検証した。結果は、トリプトリドがいくつかの重要なターゲットを介してOSCCの成長を抑制する可能性を示唆している。