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SARS-CoV-2デルタおよびオミクロンは、世界的に関連する懸念変異株です。デルタに感染した個体は重度の肺疾患を発症するリスクがありますが、オミクロンに感染すると、特にワクチン接種を受けた個体では症状が軽度であることが多いです1,2。広範なオミクロン感染が将来的な変異株間の保護をもたらし、パンデミックの終息を加速させる可能性があるかという疑問が生じます。ここでは、ワクチン接種なしでのオミクロン感染がマウスとヒトにおいて限られた体液免疫応答を誘導することを示します。ヒトACE2レセプターを過剰発現しているマウスの血清は、オミクロンのみを中和し、他の懸念変異株は中和しませんが、WA1およびデルタ感染後にはより広範な変異株間中和が観察されました。WA1およびデルタとは異なり、オミクロンは感染した動物の肺と脳において低いレベルで複製され、軽度の疾患を引き起こし、炎症性サイトカインの発現を減少させ、肺に定住するT細胞の活性化を低下させます。ワクチンを接種していない個体でオミクロンに感染した血清も、オミクロンのみの限られた中和を示します。一方で、オミクロンのブレイクスルー感染は、すべての懸念変異株に対して全体的に高い中和力価を誘導します。私たちの結果は、オミクロン感染がワクチンによって引き起こされる既存の免疫を強化することを示しますが、それ自体ではワクチン未接種の個体において非オミクロンの変異株に対して広範な保護を与えることはないかもしれません。
Suryawanshiら(Wed,)はこの問題を研究しました。
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