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この10年間のゲノム学の進展は、トランスレーショナルリサーチの新しい道を開き、臨床サンプルの直接評価を可能にしましたが、治療戦略をテストするための信頼できる前臨床モデルの必要性は依然として存在しています。人間の癌由来細胞株は、癌の生物学を研究し、癌治療の効果を改善するための仮説をテストするために最も広く使用されているモデルです。最初の癌細胞株の開発以来、これらのモデルの臨床的意義は常に疑問視されてきました。最近の研究に基づいて議論を促進する中で、我々はin vitroモデルの開発における主な出来事と、人間の癌細胞株をモデルとして取り扱う際の重要な問題や制限を明らかにした新技術の出現をレビューします。すべての癌細胞株が腫瘍モデルとして同等の価値を持つわけではありません。成功したものもあれば、失敗したものもあります。しかし、成功の事例が新たなin vitro前臨床モデルの開発を促進するためのデータの増大を覆い隠すべきではありません。これにより、新たに評価された癌治療の成功率を大幅に高めることが期待されます。
Gillet et al. (木曜日)はこの問題を研究しました。
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