双極性キネシンKLP61Fは、ショウジョウバエ胚の有糸分裂紡錘体の間極微小管束内で微小管を交差リンクします

これまでの遺伝学的および生化学的研究により、必須の有糸分裂双極性キネシンKLP61Fが紡錘体の形成と機能中に微小管（MT）を交差リンクおよびスライドさせるという仮説が立てられました。ここでは、この仮説を免疫蛍光法および免疫電子顕微鏡法（免疫EM）で検証しました。メタフェーズおよびアナフェーズのショウジョウバエ胚の紡錘体には、紡錘極の間を走る豊富なMT束が含まれていることを示します。これらの間極MT束は、極近くでは平行であり、中間帯では逆平行です。KLP61Fモーターは、BimCボックス（BCB）内のcdk1/cyclin Bコンセンサス領域でリン酸化され、これらの間極MT束の長さに沿って局在し、中間帯領域に集中しています。対照的に、リン酸化されていないKLP61Fモーターは、紡錘体から除外され、細胞質局在を示します。免疫電子顕微鏡法はさらに、リン酸化KLP61Fモーターが間極MT束内のMT間で交差リンクを形成することを示唆しています。これらの双極性KLP61F MT-MT交差リンクは、平行なMTを半紡錘内で束に整理し、紡錘体の中間帯で逆平行なMTを滑らせる能力があるはずです。したがって、我々は双極性キネシンモーターとMTが有糸分裂紡錘の形成および機能中に「滑りフィラメント機構」によって相互作用すると提案します。