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これまでのところ、アレーンの選択的メタ-C–H活性化は限られた機能化にしか成功していません。メタ-C–H機能化の地平を広げるために、ここではシンプルなニトリルベースの指示テンプレートを用いた前例のないメタシリル化およびゲルマニウム化のプロトコルを開示します。ターゲットサイトと指示テンプレートの間により長いリンカーを成功裏に探索し、メタシリル化(sp2-εおよびsp2-ζ)を実現しました。さらに、合成の有用性は、いくつかのポスト合成の展開および肺癌治療のための有望な薬剤TAC101の正式合成によって示されました。
Modakら(火曜日)がこの問題を研究しました。
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