海洋由来の放線菌からのN–N‐結合インドロ‐セスキテルペンアトロポ‐ジアステレオマー

要旨 新しい4つのインドロ‐セスキテルペンであるジキアマイシンA (1) およびB (2)、オキシアマイシン (3)、およびクロロオキシアマイシン (4) が海洋由来の放線菌から単離され、既知の化合物であるキアマイシンA (5) とともに特徴づけられた。ジキアマイシンA (1) およびB (2) は、重合したインドロ‐セスキテルペン骨格を持ち、sp3混成窒素原子間に立体的なN‐N軸を有する自然に存在するアトロピスomerismの初めての例である。溶液TDDFT ECD計算が1および2の軸方向キラリティを決定するために利用され、反転の回転障壁および遷移状態が計算された。オキシアマイシン (3) には7員環の2,3,4,5‐テトラヒドロオキセピン環が含まれている。二量体化合物1および2は、単量体3 – 5よりも優れた抗菌活性を示した。