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mTORキナーゼの阻害剤であるラパマイシンは、遺伝的に多様なマウスの中央値寿命を、以前の研究で使用した用量の3倍の条件下でテストした場合、雄で23%、雌で26%増加させました。両性で最大の寿命も増加しました。ラパマイシンは評価された各用量において雌で雄よりも寿命をより長くしました。これは、この薬の血中濃度における性差を反映している可能性があります。食事制限されたマウスで見られる内分泌および代謝の変化の一部は、ラパマイシンに曝露されたマウスでは見られず、異物代謝に関与する肝臓遺伝子の発現パターンもラパマイシン治療マウスと食事制限マウスでかなり異なることから、マウスの寿命を延ばすためのこれら2つの介入は多くの点で異なることを示唆しています。
ミラーら(Tue、)はこの問題を研究しました。
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