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本論文では、表面プラズモン共鳴(SPR)技術の基本原理をレビューし、特に特異的結合応答と生物試料からの干渉効果を区別する能力に関する利点と限界を強調します。SPRセンサーはほぼ30年前に開発されましたが、SPR検出は未だに分析の時間を要するステップを削減できておらず、ポイントオブケア(POC)検査に必要な小型化可能なポータブルプラットフォームには適していません。近接場光学の最近の進展により、SPR画像化(SPRi)が開発され、バイオ分子イベントの多重検出とモニタリングのための強力な光学的無標識モニタリングツールとしての地位を確立しました。さまざまな金属ナノ構造を取り入れたSPRiチップのマイクロアレイ設計は、従来のSPRセンサーよりも診断および近患者検査に適したオプト流体デバイスを作成します。最新の開発は、SPR技術がラボオンチップ(LOC)技術の実装要求を満たす最も有望な表面プラズモンベースの技術であることを示しています。
Puiu et al. (火曜日) はこの問題を研究しました。
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