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健康な個体の脳脊髄液(CSF)には1mlあたり1,000〜3,000の白血球が含まれています。全身循環と非炎症性中枢神経系(CNS)間の白血球の移動パターンについてはほとんど知られていません。本研究では、CSF細胞の表面表現型を特徴付け、脈絡叢、脳皮質を取り囲むくも膜下スペース、および脳実質の血管における特定の接着分子の発現を定義しました。多色フローサイトメトリーを使用して、CSF細胞は主にCCR7およびL-セレクチンの高レベルを発現するCD4+/CD45RA-/CD27+/CD69+活性化中央記憶T細胞から構成されることを発見しました。CD3+ T細胞は、既知の神経障害がない個体の身体解剖されたCNS組織セクションの脈絡叢ストローマに存在しました。P-およびE-セレクチンの免疫反応性は、脈絡叢およびくも膜下スペースの大静脈において検出されましたが、実質微小血管には観察されませんでした。CSF中のCD4+ T細胞はP-セレクチングリコ蛋白質リガンド1を高レベルで発現しており、循環するCD4+ T細胞のサブポピュレーションはP-セレクチン結合活性を示しました。細胞間接着分子1は脈絡叢およびくも膜下スペースの血管で発現しましたが、血管細胞接着分子1や粘膜アドレッシン細胞接着分子1は発現しませんでした。これらの発見に基づき、私たちはT細胞が脈絡叢およびくも膜下スペースの静脈におけるP-セレクチン/P-セレクチンリガンドおよび細胞間接着分子1/リンパ球機能関連抗原1との相互作用を介してCSFに募集されると提案します。これらの結果は、活性化された記憶T細胞が全身循環から直接CSFに入り、くも膜下スペースを監視し、局所的な免疫反応を開始するか、二次リンパ器官に戻る能力を保持しているという全体的な仮説を支持しています。
Kivisäkkら(木曜日)はこの問題を研究しました。