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感覚情報は、認知のテクスチャに取り込まれる際に、広範な連想的展開と注意的変調を経る。このプロセスは、一次感覚、上位単一、下位単一、異モーダル、辺縁系および大脳皮質の限界領域を含むコアシナプス階層に沿って行われる。ある領域から別の領域への接続は相互的であり、高次のシナプスレベルが初期の処理レベルにフィードバック(トップダウン)影響を及ぼすことを可能にする。各皮質領域は、求心性信号の収束と遠心性信号の分岐のための接点を提供する。その結果、生じるシナプスの組織は、並列および直列処理を支援し、各感覚イベントが複数の認知的および行動的結果を引き起こすことを可能にする。上流の単一連合領域は、色、動き、形、および音高などの感覚の基本的な特徴を符号化する。物体、顔、単語の形、空間の位置、音の配列などのより複雑な感覚経験の内容は、粗い調整を受けたニューロンのグループによって下流の単一領域で符号化される。感覚-逃避処理の最高のシナプスレベルは、異モーダル、辺縁系および大脳辺縁皮質によって占められ、これらは集合的にトランスモーダル領域として知られている。これらの領域の独特の役割は、複数の単一モーダルおよび他のトランスモーダル領域を結びつけ、分散したが統合された多モーダル表現を形成することにある。中側頭皮質、ウェルニッケ野、海馬-嗅内皮質複合体、後頭頂皮質のトランスモーダル領域は、知覚を認識に、単語の形を意味に、シーンやイベントを経験に、空間の位置を探索対象に変換するための重要なゲートウェイを提供する。すべての認知プロセスは、類似の感覚入力の連想的変換の類似から発生する。結果として生じる認知操作の違いは、支配的な変換のための重要なゲートウェイとして機能するトランスモーダルノードの解剖学的および生理的特性によって決定される。相互接続されたトランスモーダルノードのセットは、大規模な神経認知ネットワークの解剖学的および計算的中心を提供する。選択的分散処理の原則に則り、大規模ネットワークの各エピセンターは、その主な神経心理学的ドメインの特定の行動部分に対して相対的に特化している。トランスモーダルエピセンターの破壊は、多モーダル失名症、無視、健忘などの全体的な障害を引き起こすが、その関連する単一領域からの選択的切断は、顔認識障害、純粋な言葉盲症、カテゴリ別の失名症といったモダリティ特有の障害を引き起こす。ヒトの脳には、少なくとも五つの解剖学的に異なるネットワークが存在する。空間認識のネットワークは、後頭頂皮質および前頭眼野のトランスモーダルエピセンターに基づいている; 言語ネットワークは、ウェルニッケ野およびブローカ野のエピセンターに依存している; 明示的な記憶/感情ネットワークは、海馬-嗅内皮質複合体および扁桃体のエピセンターに基づいている; 顔-物体認識ネットワークは、中側頭および側頭極のエピセンターに基づいている; 作業記憶-実行機能ネットワークは、外側前頭前皮質およびおそらく後頭頂皮質のエピセンターに基づいている。個々の感覚モダリティは、これらのネットワークの各トランスモーダルノードに向けられた処理の流れを引き起こす。感覚チャンネルの忠実度は、約四つのシナプスレベルの感覚-逃避処理を通じて積極的に保護される。これらの四つのシナプスレベルでのモダリティ特有の皮質は、経験の最も真実に即した表現を符号化する。注意、動機、感情の変調、作業記憶、斬新さの追求、心象に関連するものを含むこれらの変調は、下流の単一領域の成分内でますます顕著になり、それによって世界の非常に編集された主観的なバージョンを創造するのを助ける。 (要約は省略されました)
M.‐Marsel Mesulam(モン)はこの問題を研究した。
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