8つのRGSおよびRGS様タンパク質がマグナポルテ・オリザエの成長、分化、および病原性を調整する

前の研究では、MoRgs1がマグナポルテ・オリザエにおける子のう形成や接着体形成などの発達プロセスを制御するためにGタンパク質シグナル伝達を負に調節するRGSタンパク質として特定されました。ここでは、追加の7つのRGSおよびRGS様タンパク質（MoRgs2からMoRgs8）を特定しました。MoRgs1およびMoRgs4は表面疎水性、子のう形成、および交配を正に調節することが分かりました。MoRgs4はMoRgs1には無関心ですが、ラッカーゼおよびペルオキシダーゼ活性の調節に役割を果たします。MoRgs1、MoRgs2、MoRgs3、MoRgs4、MoRgs6、およびMoRgs7は、芽管の成長および接着体形成に重要です。興味深いことに、MoRgs7およびMoRgs8はRGSドメインが7つの超膜モチーフにリンクする独特のドメイン構造を示します。これはGタンパク質共役受容体（GPCR）の特徴です。また、MoRgs1がGα MoMagBの負の調節を通じて交配を調節し、細胞壁の完全性の維持に関与していることも示しました。すべてのタンパク質が細胞内のcAMPレベルの制御に関与しているように見えますが、完全な病原性にはMoRgs1、MoRgs3、MoRgs4、およびMoRgs7のみが必要です。総じて、MoRgs1がM. oryzaeにおける顕著なRGSタンパク質として機能することに加え、MoRgs4および他のRGSおよびRGS様タンパク質も無性/有性発達、接着体形成、病原性を制御する複雑なプロセスに関与していることがわかります。