表皮ブドウ球菌からのペプチド抗生物質の生産と部分精製

37度Cの固体または液体脳心培養液で培養した場合、NCIB 11536株の表皮ブドウ球菌は広範囲のグラム陽性細菌に対して抗生物質活性を示しました。生産は、通気、pH、グルコース濃度、および特定の成長速度によって影響を受けました。阻害活性は、硫酸アンモニウムの沈殿（30-55％飽和）によって濃縮することができました。pH 6.0の0.05 mol/lナトリウムリン酸緩衝液を用いたセファデックスG50で、抗生物質活性の2つのピークが検出されました。最初のピークは空隙体積でエリュートされ（Kd = 0）、2番目のピークはゲルに保持されました（Kd = 0.73-0.77）。これら2つの物質は、ブドウ球菌バクテリオシンの単量体および重合体の形態を示していませんでした。セファデックスG50で回収された活性の95％以上を担う低分子量の阻害剤は、Biogel P2でのゲル濾過とセファデックスC-25でのイオン交換クロマトグラフィーの組み合わせによって部分精製することができました。これら2つのステップを1つの手順（デュオカラム）に統合することによって、収率が向上しました。半精製の阻害剤は、Sep-pak C18カートリッジを使用して脱塩されました。生物活性は、トリプシンの高濃度（50単位/μg、3時間、25度C）を除いて、酵素変性に対して耐性がありました。このペプチド抗生物質は、以前に記載されたブドウ球菌の阻害剤とは異なります。