MV130で活性化されたヒト樹状細胞は、RIPK2およびMyD88シグナル伝達経路を介してTh1、Th17およびIL‐10応答を誘導する

再発性呼吸器感染症（RRTI）は、コミュニティおよび院内感染の主要な原因である。抗生物質は治療の主な支柱であり、抗生物質耐性の発展の可能性を高めている。したがって、RRTIを予防し治療するための新しい代替アプローチの開発が強く求められている。全熱不活化多細菌製剤（PBP）MV130を毎日舌下投与すると、RRTI患者の呼吸器感染率が有意に減少するが、作用の免疫学的メカニズムは不明である。本研究では、臨床的利益に寄与する可能性のあるメカニズムとして、MV130がヒト樹状細胞（DC）の機能を免疫調節する能力を調査する。RRTI患者および健康な対照からのDCがMV130に対して似たようなex vivo免疫学的応答を示すことを示す。系統生物学と機能的免疫学的アプローチを組み合わせることで、MV130がIL-10の制御下でRIPK2およびMyD88を介したシグナル伝達経路を通じてTh1/Th17応答の生成を促進することを示す。MV130で舌下免疫化されたin vivo BALB/cマウスは、関連および無関係の抗原に対して強力な全身Th1/Th17およびIL-10応答を示す。MV130の潜在的な作用メカニズムを明らかにし、再発感染のリスクが高い他の臨床条件における代替治療の設計に役立つ可能性がある。