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我々は、5-エチニル-2'-デオキシウリジン (EdU) の取り込みに基づいて増殖細胞におけるDNA合成を検出する方法を開発しました。これは、Cu(I)に触媒された3 + 2環化反応(「クリック」化学)によって蛍光アジ化物を用いてその後検出されます。EdUラベルの検出は非常に高感度であり、数分で行うことができます。検出に使用される蛍光アジ化物の小さいサイズは高い標本浸透率をもたらし、大きな組織や臓器の全切片標本の染色を可能にします。BrdUとは異なり、この方法はサンプルの固定やDNA変性を必要とせず、良好な構造保持を許可します。我々は、この方法を培養細胞、および完全な動物の腸と脳での使用を示します。
Salic et al. (Tue,) はこの問題を研究しました。
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