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本特集記事では、透過電子顕微鏡(TEM)と動的光散乱(DLS)を、ナノ粒子のサイズを研究するための2つの一般的な方法として詳細に分析します。ナノ粒子のサイズと形状の制御は、多くの生物医療システムにおいて重要な要素の1つです。粒子のサイズは、バイオロジカルメンブレンを通過する際に大きく影響します。たとえば、増強された透過および保持効果は、ナノ粒子の非常に狭いサイズ範囲(50-200 nm)を必要とし、これらの値からわずかでも逸脱すると、腫瘍への薬剤ナノキャリアの送達に大きく影響します。しかし、驚くべきことに、薬剤学およびドラッグデリバリーに関する多くの研究論文は、最も一般的な2つの実験技術(TEMとDLS)で測定されたナノ粒子サイズに大きな差異を報告しています。場合によっては、この差は200-300%に達し、どのサイズ測定結果がより信頼できるのかという疑問が生じます。本特集記事では、主にTEMとDLS結果の間で日常的に観察される不一致の物理的側面に焦点を当てます。濃度や角度依存性といったいくつかの要因は、一般的に過小評価され、誤解されがちです。我々は、正しく使用された実験手順と両方の方法で生成された結果の徹底的な分析が、DLSとTEMデータの不一致を完全に排除するか、または結果をより近づけることができることを説得力を持って示します。また、信頼できるDLS測定を行うためのドラッグデリバリーおよび製薬研究者向けの明確なロードマップを提供します。
Filippovら(Sun)がこの問題を研究しました。