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テロメラーゼ構成要素をコードする遺伝子の変異は、家族性特発性肺線維症として現れることがあります。我々の発見は、テロメア短縮につながる経路がこの疾患の病因に関与しているという考えを支持しています。
Armanios et al.（水曜日）はこの質問を研究しました。
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