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有機化合物の選択的フッ素化のための新しい合成技術の開発は、フッ素含有製薬の重要性の高まりに伴って増加しています。従来の薬剤合成に適用可能な方法は、フッ素のイオン形式(F(-)またはF(+))の使用に依存しています。ラジカル法は補完的アプローチとして魅力的ですが、原子フッ素(F(•))の安全な供給源が不足しているため妨げられています。アルキルフッ素化に対する新しいアプローチが開発され、試薬N-フルオロベンゼンスルホニミドをアルキルラジカルへのフッ素転移剤として利用しています。このアプローチは、一次、二次、三次、ベンジル、ヘテロ原子安定化ラジカルを含む広範囲のアルキルラジカルに対して成功しています。さらに、計算により、フッ素含有イオン試薬がこのアプローチを極性反応媒体へとさらに拡張する有力な候補であることが示されています。これらの試薬をアルキルラジカルフッ素化に使用することで、複数の合成ステップを要することなく強力な新しい変換を可能にする潜在能力があります.
ルエダ‐ベセリルら (Fri,) はこの問題を研究しました。